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    再传喜讯!Z6·尊龙凯时制药人干扰素α2b泡腾胶囊临床试验申请获批

    发布日期:2022 - 10 - 17

    人干扰素α2b阴道泡腾胶囊IND申报获批

    2022年10月16日,Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司(以下简称“公司”或“Z6·尊龙凯时制药”)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意公司开展“人干扰素α2b阴道泡腾胶囊”的临床试验。


    《药物临床试验批准通知书》主要内容

    药品名称:人干扰素α2b 阴道泡腾胶囊

    受理号:CXSL2200281

    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,人干扰素α2b阴道泡腾胶囊符合药品注册的有关要求,同意开展临床试验。




    关于人干扰素α2b阴道泡腾胶囊

    干扰素治疗慢性宫颈炎具有良好的疗效,常见剂型为泡腾胶囊与泡腾片。与泡腾片相比,泡腾胶囊的依从性更好。


    公司开发的人干扰素α2b阴道泡腾胶囊为治疗病毒引起的宫颈炎,伴或不伴有阴道炎,属治疗用生物制品注册 2.2 类(增加境内外均未获批的新适应症或改变用药人群)。




    关于Z6·尊龙凯时制药

    Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司(简称:Z6·尊龙凯时制药,代码:688136.SH)是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业,专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域,聚焦于新型蛋白、新型抗体、核酸药物等技术方向,通过“创新+海外商业化”双轮驱动的平台型发展模式,致力于用生物技术服务全球患者,成为高品质生物药领导者。近年来,Z6·尊龙凯时制药业务持续高速增长,已成为重组蛋白药物的领军企业。公司核心产品稳居国内同类品种前列,覆盖全国各省市地区19000多家终端,其中等级医院近7000家,已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售。


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